Bloedtestkit voor het screenen op maagkanker met antilichaam H Pylori-subtype
- Wizbiotech
- WAT, UKCA
- China
Deze kit is toepasbaar voor de kwalitatieve in vitro detectie van urease-antilichamen, CagA-antilichamen en VacA-antilichamen tegen Helicobacter pylori in menselijk volbloed, serum of plasma. De kit is tevens geschikt voor de aanvullende diagnose van HP-infectie en voor de identificatie van het type Helicobacter pylori waarmee de patiënt is geïnfecteerd.
Beschrijving
Helicobacter pylori kan worden onderverdeeld in twee typen op basis van de expressie van CagA en VacA: type I is een toxigene stam (met expressie van zowel CagA als VacA of één van beide), die zeer pathogeen is en gemakkelijk maagziekten kan veroorzaken; type II is atoxigene HP (zonder expressie van zowel CagA als VacA), die minder toxisch is en normaal gesproken geen klinische symptomen veroorzaakt bij infectie.
Voordelen
Diagnostische waarde: De H. pylori-antilichaamtest helpt zorgverleners bij het vaststellen van welk type hp de patiënt heeft geïnfecteerd. Het biedt belangrijke informatie voor klinische besluitvorming, inclusief behandelings- en beheeropties.
Handig:Voor de H. pylori-antilichaamsubtypetest is slechts één bloedmonster nodig en de test is eenvoudig uit te voeren. Hierdoor is het een handige optie voor zowel patiënten als zorgverleners.
Productspecificaties
Methode | Fluorescentie-immunochromatografische test |
Voorbeeldtype | Volbloed/Serum/Plasma |
| Tijd voor resultaat | 15 minuten |
| Opslag | 2~30 ℃/36~86 ℉ |
| Houdbaarheid | 24 maanden vanaf de productiedatum |
Kitgrootte | 1/5/20/25 testen |
※ Raadpleeg de bijsluiter voor aanvullende productinformatie.
Productprestaties
WIZ Resultaten van Urease-antilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 94,39% (95%BI 90,46%~96,76%) Negatieve coïncidentiegraad: 99,32% (95%BI 96,28%~99,88%) Totale toevalsgraad: 96,41% (95%BI 93,95%~97,89%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 202 | 1 | 203 | |
| Negatief | 12 | 147 | 159 | |
| Totaal | 214 | 148 | 362 | |
WIZ Resultaten van CagAantilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 95,28% (95%BI 89,43%~97,97%) Negatieve coïncidentiegraad: 97,66% (95%BI 94,98%~98,92%) Totale toevalsgraad: 96,96% (95%BI 94,64%~98,29%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 101 | 6 | 107 | |
| Negatief | 5 | 250 | 255 | |
| Totaal | 106 | 256 | 362 | |
WIZ Resultaten van Koeantilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 94,23% (95%BI 87,98%~97,33%) Negatieve coïncidentiegraad: 97,29% (95%BI 94,51%~98,68%) Totale toevalsgraad:96,41% (95%BI 93,95%~97,89%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 98 | 7 | 105 | |
| Negatief | 6 | 251 | 257 | |
| Totaal | 104 | 258 | 362 | |
Toepassingen
Spoedeisende Hulp Laboratorium voor Poliklinieken
Klinische afdelingen
Gemeenschapsziekenhuis
Laboratoriumafdelingen
Centrum voor gezondheidsmanagement
Kliniek
Certificeringen
