H Pylori Antilichaam Subtype Maagkanker Screening Bloedtest Kit
- Wizbiotech
- WAT, UKCA
- China
Deze kit is van toepassing op in vitro kwalitatieve detectie van Urease-antilichaam, CagA-antilichaam en VacA-antilichaam tegen helicobacter pylori in menselijk volbloed, serum of plasmamonster, en het is geschikt voor hulpdiagnose van HP-infectie en identificatie van het type helicobacter pylori patiënt besmet met.
Beschrijving
Helicobacter pylori kan worden onderverdeeld in twee typen op basis van de expressie van CagA en VacA: type I is een toxigene stam (met expressie van zowel CagA als VacA of een van beide), die zeer pathogeen is en gemakkelijk maagaandoeningen kan veroorzaken; type II is atoxigene HP (zonder expressie van zowel CagA als VacA), dat minder toxisch is en normaal gesproken geen klinische symptomen vertoont bij infectie.
Voordelen
Diagnostische waarde: De H. pylori-antilichaamtest helpt zorgverleners om te bepalen welk type HP de patiënt heeft geïnfecteerd. Het biedt belangrijke informatie voor klinische besluitvorming, inclusief opties voor behandeling en beheer.
Handig: De H. pylori-subtypetest vereist slechts één bloedmonster en is eenvoudig uit te voeren, waardoor het een handige optie is voor zowel patiënten als zorgverleners.
product specificaties
Methode | Fluorescentie-immunochromatografische test |
Voorbeeldtype | Volbloed/Serum/Plasma |
| Tijd tot resultaat | 15 minuten |
| Opslag | 2~30℃/36~86℉ |
| Houdbaarheid | 24 maanden vanaf de fabricagedatum |
Kit-formaat | 1/5/20/25 testen |
※ Raadpleeg de bijsluiter voor aanvullende productinformatie.
Productprestaties
WIZ-resultaten van Urease antilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 94,39% (95% BI 90,46%~96,76%) Negatief toevalspercentage: 99,32% (95% BI 96,28%~99,88%) Totaal toevalspercentage: 96,41% (95% BI 93,95%~97,89%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 202 | 1 | 203 | |
| Negatief | 12 | 147 | 159 | |
| Totaal | 214 | 148 | 362 | |
WIZ-resultaten van CagAantilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 95,28% (95% BI 89,43%~97,97%) Negatief toevalspercentage: 97,66% (95% BI 94,98%~98,92%) Totaal toevalspercentage: 96,96% (95% BI 94,64%~98,29%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 101 | 6 | 107 | |
| Negatief | 5 | 250 | 255 | |
| Totaal | 106 | 256 | 362 | |
WIZ-resultaten van Koeantilichaam | Testresultaat van referentiereagens | Positief toevalspercentage: 94,23% (95% BI 87,98%~97,33%) Negatief toevalspercentage: 97,29% (95% BI 94,51%~98,68%) Totaal toevalspercentage:96,41% (95% BI 93,95%~97,89%) | ||
| Positief | Negatief | Totaal | ||
| Positief | 98 | 7 | 105 | |
| Negatief | 6 | 251 | 257 | |
| Totaal | 104 | 258 | 362 | |
toepassingen
Ambulant Spoedeisend Laboratorium
Klinische afdelingen
Gemeenschap ziekenhuis
Laboratorium afdelingen
Gezondheidsmanagementcentrum
Kliniek
Certificeringen
