[Literatuur delen] Veranderingen in WBC- en CRP-niveaus bij kinderen die gelijktijdig geïnfecteerd zijn met mycoplasma pneumoniae en influenzavirus
Mycoplasma pneumoniae is een veelvoorkomende ziekteverwekker die longontsteking veroorzaakt bij kinderen. Schadelijke stoffen die door zijn metabolisme worden geproduceerd, kunnen celproblemen verergeren schade veroorzaken en allerlei complicaties veroorzaken.
Klinisch gezien is deco-infectie van influenzavirus en mycoplasma bij kinderen kan leiden tot spierpijn,hoge koorts, hoesten, vermoeidheid, enz., en in ernstige gevallen de dood, dusdevroege diagnose en behandeling is erg belangrijk.
Onlangs hebben sommige onderzoekers het volgende onderzocht: en analyseerde de relevante indicatoren van kinderen met co-infectie van mycoplasma pneumoniae en influenzavirus. Door de observatie van de veranderingen in het aantal witte bloedcellen (WBC) en de C-reactieve proteïne (CRP)-niveaus bij deze kinderen werd vastgesteld dat de WBC en CRP niveaus waren hoger in kinderen met co-infectie van mycoplasma pneumoniae en influenzavirus en de toename van WBC en CRP niveaus namen toe met de uitbreiding vanFtoelatingstijd en de niveaus van WBC en CRP waren het hoogst op de 3e dag na opname. De diagnostische waarde van gecombineerde detectie is hoger in kinderen co-infectie met mycoplasma pneumoniae en influenzavirus.
Ten eerste ontdekte de studie dat de WBC-niveaus over het algemeen hoger waren bij deze kinderen. Kinderen met een co-infectie hadden significant hogere WBC dan kinderen met een enkele infectie van het influenzavirus of mycoplasma pneumoniae. De WBC is een belangrijk onderdeel van het immuunsysteem van het lichaam, voornamelijk verantwoordelijk voor de verdediging tegen vreemde pathogenen. Wanneer het lichaam wordt geïnfecteerd door een virus of bacterie, neemt het aantal witte bloedcellen snel toe om de immuunfunctie te versterken en pathogenen beter te verwijderen.
Bij een enkele infectie met mycoplasma ligt het aantal witte bloedcellen meestal binnen het normale bereik, terwijl bij een co-infectie het aantal witte bloedcellen sterk toeneemt. De voortdurende stijging van het aantal witte bloedcellen leidt ook tot een slechte prognose voor kinderen.Uit het onderzoek blijkt dat de AUC-waarde van WBC voor de diagnose van een co-infectie met het influenzavirus bij kinderen met Mycoplasma pneumoniae 0,719 bedroeg. Dit geeft aan dat WBC gebruikt kan worden als voorspeller van een co-infectie met het influenzavirus bij kinderen met Mycoplasma pneumoniae.
Ten tweede, Het CRP-niveau vertoonde ook bepaalde kenmerken. CRP is een acute reactie-eiwit geproduceerd door de lever als reactie op ontsteking. StudEnhebben ontdekt dat CRP niveaus zijn verhoogd bij kinderen metco-infecties en dat aanhoudend verhoogde CRP-niveaus de patiënt kunnen beïnvloeden prognose.
Gecombineerd met eerdere onderzoeken kan worden geconcludeerd dat de verandering van CRP niveau kan een sturende rol spelen bij de behandeling van geïnfecteerde kinderen. De De stijging van het CRP-niveau is niet duidelijk bij een virale infectie, maar de stijging van het CRP-niveau is wel duidelijk. niveau bij kinderen duidt op de mogelijkheid van co-infectie met mycoplasma infectieen geschikte antibiotica moeten worden overwogen. De gevoeligheid van de gecombineerde detectie van WBC en CRP was 91,06, wat beter was dan die van de onafhankelijke detectie.
Concluderend kan worden gesteld dat de gecombineerde infectie van Mycoplasma pneumoniae en Het influenzavirus kan de niveaus van WB aanzienlijk verhogenC en CRP bij kinderen. Dit kan komen doordat de twee pathogenen samenwerken om een sterkere immuun- en ontstekingsreactie. Voor clinici, sluit monitoring van de wijzigingen van WBP en CRP bij deze kinderen is het nuttig om detecteren deziekteveranderingen in de tijd, en de evaluatie-efficiëntie van vroege diagnose en behandeling van ziekten.
Tegelijkertijd suggereert het ook dat voor patiënten die geïnfecteerd zijn met meerdere pathogenen tegelijkertijd kan de ziekte complexer zijn en de prognose is moeilijker te voorspellen. Daarom, in het proces van diagnose en behandeling, moeten clinici de toestand van patiënten zorgvuldiger evalueren en uitgebreid, en gepersonaliseerde behandelplannen formuleren. Alleen in Op deze manier kan het therapeutische effect worden gemaximaliseerd en het risico op complicaties worden verminderd.
