Productnieuws
-
UKCA-registratie bevestigd!
20 december 2022: de Wizbiotech Glycosylated Hemoglobine A1c en 25-hydroxy Vitamine D testkit verkrijgen UKCA-registratie, wat de mogelijkheid markeert om het Britse gezondheidszorgbeheer te versterken.
21-12-2022 -
2019-nCoV-antigeentest is goedgekeurd door CFDA
Onlangs is de nieuwe coronavirus (2019-nCoV) antigeendetectiekit (colloïdaalgoudmethode), ontwikkeld door Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd., goedgekeurd door de National Medical Products Administration.
12-12-2022 -
WIZ-A101 verkrijgt IVDR-certificeringen
Onlangs heeft de draagbare immuunanalysator WIZ-A101 van Wizbiotech het IVDR CE-certificaat behaald.
14-11-2022 -
Wizbiotech COVID19-antigeentest opgenomen in de EU Common List
Volgens de meest recente HSC Common List, gepubliceerd op 17 oktober 2022, is de SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test van Wizbiotech opgenomen in HSC Common List Klasse A.
20-10-2022 -
"Continuous Immunoanalyzer WIZ-A202" heeft registratiecertificaat ontvangen
"Continuous Immune Analyzer WIZ-A202", onafhankelijk ontwikkeld door Xiamen Wiz Biotech Co., LTD, heeft op 31 maart 2017 het Fujian Medical Device Registration Certificate verkregen [Min. Instrument Registration: 20172400081].
21-04-2017 -
C. pneumoniae testkit goedgekeurd door CFDA
De productdiagnostische kit voor IgM-antilichaam tegen C. pneumoniae (colloïdaal goud) is goedgekeurd door CFDA! Tot nu toe heeft Wiz 15 productcertificaten in China!
18-08-2016 -
Zeven door CFDA goedgekeurde producten
Zeven door Wiz Biotech geproduceerde producten (HP-Ab, HP-Ag, Mpn-IgM, EV-71, RV/AV, RV, MEV) zijn door de CFDA goedgekeurd.
29-04-2016
