SOA-test Treponema Pallidum-antilichaam Syfilis Snelle diagnostische testkit
- Wizbiotech
- CE, UKCA
- China
De treponema pallidum antilichaamtest is een bloedtest om antilichamen te detecteren tegen de bacterie Treponema pallidum, die syfilis veroorzaakt. Deze test wordt gebruikt wanneer een screeningstest voor syfilis positief is om te bevestigen dat er sprake is van een echte infectie.
Het treponema pallidum-antilichaam wordt 4-6 weken na infectie reactief. In tegenstelling tot de niet-treponemale tests, zal de FTA-ABS-test, zodra deze reactief wordt, nog vele jaren reactief blijven.
Beschrijving
Syfilis is een chronische infectieziekte die wordt veroorzaakt door treponema pallidum, die voornamelijk wordt verspreid via direct seksueel contact. TP kan ook via de placenta worden doorgegeven aan de volgende generatie, wat leidt tot doodgeboorte, vroeggeboorte en baby's met congenitale syfilis. De incubatietijd van TP is 9-90 dagen met een gemiddelde van 3 weken. Morbiditeit treedt normaal gesproken 2-4 weken na infectie van syfilis op. Bij normale infectie kan TP-IgM als eerste worden gedetecteerd, dat verdwijnt bij effectieve behandeling. TP-IgG kan worden gedetecteerd bij het optreden van IgM, dat relatief lang kan bestaan. Detectie van TP-infectie is tegenwoordig nog steeds een van de grondslagen van klinische diagnose. Detectie van TP-antilichaam is van groot belang voor het voorkomen van TP-transmissie en de behandeling van TP-antilichaam.
Voordelen
Gemakkelijk te lezen en te interpreteren:De syfilistestkit is gebaseerd op de colloïdaal goudbepaling, u kunt het resultaat met het oog aflezen.
Handig: U hoeft geen ingewikkelde tool voor te bereiden om de test uit te voeren.
Productspecificaties
Methode | Colloïdaal goud |
Voorbeeldtype | Volbloed, serum, plasma |
Tijd voor resultaat | 15 minuten |
Opslag | 2~30℃/36~86℉ |
Houdbaarheid | 24 maanden vanaf de productiedatum |
Kitgrootte | 1/5/20/25 testen |
※Raadpleeg de bijsluiter voor aanvullende productinformatie.
Productprestaties
Testresultaat van wiz | Testresultaten van referentiereagentia | Positief coïncidentiepercentage: 99,03% (95%CI 94,70%~99,83%) Negatieve coïncidentiegraad: 99,34% (95%CI98,07%~99,77%) Totale coïncidentiepercentage: 99,28% (95%CI98,16%~99,72%) | ||
POS | NIET | Totaal | ||
POS | 102 | 3 | 105 | |
NIET | 1 | 450 | 451 | |
Totaal | 103 | 453 | 556 | |
Toepassingen
Certificeringen
